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Home製品・サービス情報試薬・材料・消耗品>Oxford Gene Technology社製 CytoSure Arrays for aCGH

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Oxford Gene Technology社製 CGH解析用マイクロアレイ
CytoSure
TM Arrays for arrayCGH
フィルジェンでは、Oxford Gene Technology(以下、OGT)社(イギリス)のアレイCGH解析用のCytoSure Arraysをご提供しています。ヒト用に設計された、 専用解析ソフトウェア付属の高品質マイクロアレイです。
OGT社は、アレイCGH解析について、高い技術力を保有しており、ISCAコンソーシアム(International Standards For Cytogenomic Arrays Consortium)でも採用されています。


アレイラインナップ


OGT社では、以下の専門分野に関連するアレイをカテゴリー別にラインナップしています。
OGT社のアレイは、全てAgilent社のフォーマットになっていますので、Agilent社のシステムに完全対応しています。

Cytogenetics research

細胞遺伝学研究のための完全なソリューションをご提供しています。
Molecular genetics research

分子障害の範囲にわたり、エクソンレベルの分解能で微小欠失や重複を迅速に検出するための高精度かつ高感度な製品をご提供しています。
Cancer research

血液学的悪性腫瘍に該当するCNVやSNP、LOHを迅速に検出するための製品をご提供しています。
Pre-implantation genetic screening(PGS)

体外受精(IVF)の成功率を高めるため、胚の染色体情報を識別するための製品をご提供しています。


【CytoSureTM マイクロアレイセレクションガイド】

OGT社がラインナップしているアレイの早見表です。ご希望のアレイを簡単にご確認頂けます。

アプリケーション 製品名 フォーマット Cat.# 税別価格 リンク
Cytogenetics research
臨床遺伝学的および細胞遺伝学的解析 CytoSure Constitutional v3 8×60k 020045 ¥280,000 詳細ページへ
CytoSure Constitutional v3 4×180k 020046 ¥253,000
CytoSure Constitutional v3 +LOH 4×180k 020047 ¥290,000
ホールゲノムスクリーニング解析 CytoSure ISCA v2 4×44k 020042 ¥208,000
CytoSure ISCA v2 8×60k 020040 ¥268,000
CytoSure ISCA v2 4×180k 020041 ¥243,000
ホールゲノムスクリーニング解析 CytoSure ISCA +SNP 8×60k 020052 ¥307,000
CytoSure ISCA +SNP 4×180k 020051 ¥278,000
ホールゲノムスクリーニング解析 CytoSure ISCA UPD 4×180k 020050 ¥278,000
妊娠初期に発生するトリソミー解析 CytoSure Aneuploidy Array 8×15k 020024 ¥252,000
ホールゲノムスクリーニング解析 CytoSure Syndrome Plus v2 2×105k 020019 ¥193,000
CytoSure Syndrome Plus v2 4×180k 020026 ¥243,000
X染色体解析 CytoSure Chromosome X 4×44k 020015 ¥208,000
CytoSure Chromosome X 2×105k 020021 ¥193,000
Molecular genetics research
医学関連遺伝子の網羅的解析 CytoSure Medical Research Exome Array 1×1M 020100 ¥190,000 詳細ページへ
自閉症関連遺伝子の解析 CytoSure Autism Research Array 4×180k 700121 ¥275,000
てんかん関連遺伝子の解析 CytoSure Epilepsy Research Array 4×180k 700112 ¥275,000
神経筋疾患関連遺伝子の解析 CytoSure NMD Research Array 4×180k 700117 ¥275,000
遺伝性心筋症関連遺伝子の解析 CytoSure Cardiomyopathy Research Array 4×180k 700110 ¥275,000
遺伝性眼疾患関連遺伝子の解析 CytoSure Eye Disease research Array 4×180k 700113 ¥275,000
遺伝性ガン関連の遺伝子解析 CytoSure Hereditory Cancer research Array 4×180k 700115 ¥275,000
代謝異常関連の遺伝子解析 CytoSure Metabolic Disorder Research Array 4×180k 700116 ¥275,000
骨格形成異常関連の遺伝子解析 CytoSure Skeletal Dysplasia Research Array 4×180k 700118 ¥275,000
繊毛病関連遺伝子の解析 CytoSure Ciliopathy Research Array 4×180k 700111 ¥275,000
デュシェンヌ型筋ジストロフィー解析 CytoSure DMD Array 4×44k 020023 ¥217,000
CytoSure DMD Array 8×60k 700080 ¥308,000
Cancer research
血液腫瘍解析 CytoSure Haematological Cancer +SNP 8×60k 020070 ¥307,000 詳細ページへ
血液学および固形腫瘍解析 CytoSure Cancer +SNP 4×180k 700090 ¥278,000
CytoSure Consortium Cancer +SNP 4×180k 020071 ¥278,000
Pre-implantation genetic screening(PGS)
着床前胚の染色体異数性解析 CytoSure Embryo Screen 8×60k 02044 ¥286,000 詳細ページへ


アレイ解析用試薬

OGT社のアレイ解析に使用するための試薬です。
アレイスライドの他に、別途ご用意いただく必要があります。
製品名 容量 Cat.# 税別価格
CytoSure Genomic DNA labeling kit 24 rxn(12 samples) 020020 ¥281,000
CytoSure Genomic HT DNA labeling kit 96 rxn(48 samples) 500040 ¥870,000
24 columns for the clean up of DNA 24 columns 500020 ¥49,000
96 Well plate for the clean up of DNA 96 well 500041 ¥57,000
Spikes A-D 12 Assays of each subdivided into 3 tubes + 1 vial TE 12×20μL+1×TE 500068 ¥106,000
Spikes A-H 12 Assays of each subdivided into 3 tubes +1 vial TE 24×20μL+1×TE 500066 ¥151,000




CytoSureTM Arrays 専用解析ソフトウェア - CytoSureTM Interpret software

CytoSureTM Arrays をご購入されたお客様、及び、受託解析サービスをご利用されたお客様には、アレイCGH解析用ソフトウェア「CytoSureTM Interpret software」が付属されます。ゲノムコピー数異常の検出の可視化はもちろん、症候群、遺伝子、エキソン、CNV情報やFISH/MLPAなどのプローブ情報が注釈されているため、結果の解釈や手助けをしてくれます。各種情報には、公共のデータベースにハイパーリンクされており、最新の情報を得ることができます。染色体別の表示や任意の領域の拡大縮小がスムーズに行え、染色体の異常をクリアかつ迅速に確認することができます。ソフトウェアのアップデートにより、さらに高速なワークフロー、ユーザー設計可能なアノテーショントラック、アノテーションによるフィルタリング、アレイQCトラッキングなど、さらに使いやすい機能が搭載されました。

【主な機能】

高速なワークフロー
ユーザー間の解析標準化機能と解析結果から、有意なデータを絞り込むための設定操作を簡単に行えます。

このソフトウェアを使えば、自動で異常検出ができ、染色体異常の検出をわかりやすく表示します。
ユーザー設定可能なアノテーショントラック
ユーザーの参照データを新しいアノテーショントラックとして追加することができるので、ユーザーの研究室独自の特異的アノテーションを簡単に追加することが出来ます。
フィルタリング可能なアノテーショントラック
アノテーショントラックから最も有意なデータだけを表示することができます。例えば、信頼度の低い実験結果から得たあいまいな過去のデータを除外して、解析のスピードアップとより明確な結果を提供します。
アレイQCトラッキング
実験過程での問題を検出できるので、いち早く実験上の問題かサンプル品質の問題かを特定するのに役立ちます。これにより、繰り返し実験などのコストを削減することができます。

Chromosome View では、染色体上のどの位置に異常があるかを一目で確認することができます。
個々の分類
ユーザー設定の分類システムを使用することで特定された異常をラベリングします。
追加サンプル処理情報の保存
解析結果にサンプル処理情報の詳細のリンクをつけることができるので、解析の信頼度を向上させ、データの品質をモニタリングすることができます。

【メーカーカタログ】

マニュアル/カタログ ダウンロード
ソフトウェアカタログ(英語版)
クイックスタートガイド(英語版)
参考文献1
参考文献2

お問い合わせ biosupport@filgen.jp P.052-624-4388 https://filgen.jp/
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