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マルチソースの統合：
LifeMap の GeneCards Suite 統合ナレッジベースを基盤とし、120以上の厳選されたソースからデータを活用しています。 |
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独自の発現データ：
発現ベース解析には、マニュアルキュレーションで収集、フィルタリング、モデル化、アノテーションが付与され、ナレッジベースに統合されたデータに基づいています。正常組織と疾患組織、そして細胞の遺伝子発現データは、それぞれ異なるセクションに分けられて表示されます。 |
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強力で使いやすいツール：
複雑なバイオインフォマティクスの専門知識やツールを必要とせず、最も価値のある結果を提供します。生物学者によって、生物学者のために開発されました。 |
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補足情報へのアクセス：
結果は、LifeMap 統合バイオメディカルナレッジベースの詳細カードと、関連する外部データソースに直接リンクされています。 |
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分類された結果出力：
遺伝子セットの解釈を強化するために、一致した組織、細胞、疾患、パスウェイ、化合物、遺伝子オントロジー（GO）用語の分類された結果リストを提供します。 |
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独自のユニークなマッチングアルゴリズム：
発現ベースのマッチングアルゴリズムは、遺伝子と疾患の関連性、遺伝子の特異性、特定の組織または細胞におけるエンリッチメントまたは存在量などの遺伝子アノテーションを考慮します。 |
概要
主要な機能
アプリケーション
価格
