DNA polymerase |
概要 |
AptaHotTaq DNA Polymerase |
50℃の温度までは、DNAアプタマーで酵素活性を阻害するTaq DNA polymeraseの混合液です。
【特徴】
・アプタマーで阻害
・5'→3'ポリメラーゼ活性
・5'→3'エクソヌクレアーゼ活性
・特異性の促進
・常温でPCRの準備が可能
・標準のPCRプロトコールから変更不要
【アプリケーション】
・qPCR
・Hot-Start PCR
・ハイスループットアプリケーション
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Lane1:no template |
Lane5:50pg ヒトゲノムDNA |
Lane2:5ng ヒトゲノムDNA |
Lane6:10pg ヒトゲノムDNA |
Lane3:1ng ヒトゲノムDNA |
Lane7:5pg ヒトゲノムDNA |
Lane4:0.1ng ヒトゲノムDNA |
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SSB-HotTaq DNA Polymerase |
一本鎖DNA結合(SSB)タンパク質とTaq DNA Polymeraseの混合液です。SSBタンパク質が、PCRプライマーに結合し、非特異的なプライミングと増幅、低温での活性化を防ぎます。
【特徴】
・一本鎖DNA結合(SSB)タンパク質を含む
・5'→3'ポリメラーゼ活性
・5'→3'エクソヌクレアーゼ活性
・特異性の促進
・常温でPCRの準備が可能
・標準のPCRプロトコールから変更不要
【アプリケーション】
・qPCR
・Hot-Start PCR
・Regular PCR
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Lane1:no template |
Lane5:50pg ヒトゲノムDNA |
Lane2:5ng ヒトゲノムDNA |
Lane6:10pg ヒトゲノムDNA |
Lane3:1ng ヒトゲノムDNA |
Lane7:5pg ヒトゲノムDNA |
Lane4:0.1ng ヒトゲノムDNA |
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SuperHotTaq DNA Polymerase |
抗Taqモノクローナル抗体とTaq DNA Polymeraseを最適な割合で混合しています。抗体は常温でPCR反応液を準備している間、ポリメラーゼ活性をブロックします。
【特徴】
・抗体がTaq DNA Polymeraseをブロック
・5'→3'ポリメラーゼ活性
・5'→3'エクソヌクレアーゼ活性
・高感度で特異性の高いPCRを実現
・常温でPCRの準備が可能
・標準のPCRプロトコールから変更不要
【アプリケーション】
・qPCR
・Lowコピー数のPCR
・マルチプレックスPCR
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Lane1:no template |
Lane5:50pg ヒトゲノムDNA |
Lane2:5ng ヒトゲノムDNA |
Lane6:10pg ヒトゲノムDNA |
Lane3:1ng ヒトゲノムDNA |
Lane7:5pg ヒトゲノムDNA |
Lane4:0.1ng ヒトゲノムDNA |
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SNPase |
N末端の欠失と独自のアミノ酸置換を有するTaqDNAポリメラーゼです。対立遺伝子特異的PCRやシークエンスなどによるSNP検出に最適なポリメラーゼです。
【アプリケーション】
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プライマーの3'末端のミスマッチに対する高感受性 |
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アレル特異的PCR(AS-PCR) |
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アレル特異的プライマー伸長(AS-PEX) |
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ミニシークエンシング |
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左図は、Taqポリメラーゼ(WT)およびSNPaseの機能をMTHFR(A1298C)遺伝子によるAS-PCR解析で比較したものです。C対立遺伝子(赤)、T対立遺伝子(青)のCC同型接合体のプライマー特異的なテンプレートを使用した結果となります。 |
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