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Home製品・サービス情報試薬・材料・消耗品>Sacace Biotechnologies社製 遺伝子多型(SNP)検出用リアルタイムPCRキット

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Sacace Biotechnologies社製品
遺伝子多型(SNP)検出用リアルタイムPCRキット
病原体検出用リアルタイムPCRキット/腫瘍関連・食品関連リアルタイムPCRキット/遺伝子多型(SNP)検出用リアルタイムPCRキット/DNA・RNA抽出キット

一塩基多型(SNP、スニップ)は、DNAの単一塩基変異である一塩基レベルのDNA多型です。SNPはゲノム全体で「保存」されており、ヒトゲノムにおける最も単純な形の一般的な遺伝子多型の原因です。すべてのヒトDNA多型の90%がSNPに関連しており、ヒトゲノムの1000bpごとにおよび1つの頻度で存在します。ゲノム内のSNPは、遺伝子機能、タンパク質構造、発現に影響を与える可能性があり、遺伝子疾患研究のマーカーとして使用されます。


製品ラインナップおよび価格

様々な種類の疾患に関与する遺伝的変異検出用のリアルタイムPCRキットをラインナップしています。
チューブフォーマットとストリップフォーマットの2種類からお選び頂けます(一部キットを除く)。
変異の検出、薬物反応の予測、遺伝子機能の同定などのアプリケーションでご使用いただけます。

製品価格一覧表


キットについて

核酸抽出キットについて
キットには核酸抽出キットが付属しておりません。別途ご用意いただくか、同メーカー製品を合わせてご購入ください。
Sacace社製 DNA/RNA抽出キットのページヘ


キット内容物について
キットによって内容物が異なります。各マニュアルにてご確認ください。

【キット内容物例】

リアルタイムPCRフォーマット例(ヒト白血球抗原B27多型検出用リアルタイムPCRキット)
・PCRミックス, 0.96ml
・PCRバッファー, 0.5ml
・Taq-AT-ポリメラーゼ, 0.025ml
・TEバッファー, 1.2ml
・Pos C+(HLA B27& ヒトDNA), 0.075ml
※DNA HLA-B27:FAM検出、インターナルコントロール:JOE/HEX/Cy3検出

リアルタイムPCRフォーマット例(ヒト白血球抗原B27多型検出用リアルタイムPCRキット)
0.2ml チューブフォーマット(60テスト分) 12x8 ストリップフォーマット(96テスト分) 
・0.2ml PCR チューブ60本(PCRミックスを含む)
・Taqポリメラーゼ(0.3ml)
・ネガティブコントロール(0.1ml)
・ホモ接合野生型コントロール(allele1-1)(50μl)
・ヘテロ接合型コントロール(allele1-2)(50μl)
・ホモ接合変異型コントロール(allele2-2)(50μl)
・12x8ストリップ(PCRミックスを含む)
・Taqポリメラーゼ(0.5ml)
・ネガティブコントロール(0.1ml)
・ホモ接合野生型コントロール(allele1-1)(50μl)
・ヘテロ接合型コントロール(allele1-2)(50μl)
・ホモ接合変異型コントロール(allele2-2)(50μl) 


製品カテゴリー

凝固線溶系
・遺伝的血栓性素因関連遺伝子
・葉酸代謝関連遺伝子
・第V因子ライデン変異(G1691A)
・プロトロビンF2変異(G20210A)
・FVII変異(G1238A)
・メチレンテトラヒドロ葉酸還元型酸素変異(C677T)
・メチレンテトラヒドロ葉酸還元型酵素変異(A1298C)
・MTRR変異(A66G)
・MTR変異(A2756G)
・PAI SERPINE変異(-675 5G/4G)
・FGB変異(G-455A)
・FXII変異(C-4T)
・FXIII変異(G103T)
・ITGA2変異(C807T)
・ITGB3変異(T176C)
・GPIBA1b変異(C482T)
・GPIBA1b変異(T-5C)
・SELPLG変異(G186A)
遺伝薬理学
・CYP2C9変異(C430T)
・CYP2C9変異(A1075C)
・VKORC1変異(C1173T)
・VKORC1変異(G3730A)
・CYP2C19変異(G681A)
・CYP2C19変異(G636A)
・CYP3A5変異(G6986A)
・SLCO1B1変異(T37041C)
糖尿病・肥満
・PPARG2変異(C34G)
・ADRB2変異(C5318G)
・ADRB2変異(G46A)
・ADRB3変異(T190C)
・FABP2変異(A163G)
・FTO変異(A23525T)
C型肝炎治療の予後
・IL28B rs17/rs60
・IL28B変異(T>G)
・IL28B変異(C>T)
高血圧
・AGT1変異(C521T)
・AGT2変異(C4072T)
・NOS3変異(C786T)
・AGTR1変異(A1166C)
・ACE変異(Alu Ins/Del)
心筋梗塞・虚血性脳卒中
・AGT1変異(C521T)
・AGT2変異(C4072T)
・NOS3変異(C786T)
・APOE変異(Leu48Pro)
・GP1BA1b変異(C482T)
・GP1BA1b変異(T -5C)
・ITGA2変異(C807T)
女性の健康・流産
・第V因子ライデン変異(G1691A)
・プロトロンビンF2変異(G20210A)
・MTHFR変異(C677T)
・MTHFR変異(A1298C)
・MTRR変異(A66G)
・MTR変異(A2756G)
・PAI SERPINE変異(-675 5G/4G)
・FGB変異(G-455A)
・AGT1変異(C521T)
・AGT2変異(C4072T)
免疫
・TNF変異(G-308A) ・IL17A変異(G-197A)
脂質代謝
・肥満・糖尿病スクリーン
・APOE変異(Leu48Pro)
・LPL変異(Ser447Ter)
・PON1変異(Gln192Arg)
・LIPC変異(-250 G>A)
男性の健康
・ヒトY染色体AZF領域微小欠失
HLA
・ヒト白血球抗原B27変異
のう胞性線維症
・のう胞性線維症膜コンダクタンス制御因子変異
ヘモクロマトーシス
・ヘモクロマトーシス ジェノタイピング
・ヘモクロマトーシス H63D 変異
・ヘモクロマトーシス S65C
・ヘモクロマトーシス C282Y 変異
その他
・COMT変異(Val158Met)


注意事項


本キットは、研究用として販売しております。ヒト、動物への医療・臨床診断用には使用しない様にご注意ください。また、食品・化粧品・家庭用品などとして使用しないでください。
無断で承認を得ず、製品の再販・譲渡、再販・譲渡のための改変、商用製品の製造に使用することは禁止されています。

お問い合わせ 試薬部: biosupport@filgen.jp P.052-624-4388 https://filgen.jp/
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