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Qlucore Insights


Qlucore社製品 臨床オミックスデータ解析用ソフトウェア
Qlucore Insights

Qlucore Insights は、AI による疾患サブタイプ分類と融合遺伝子のフィルタリングを用いて、RNA-Seq データより臨床的な知見を引き出すことを目的に開発されたソフトウェアです。白血病をはじめとしたがんの分類モデルが標準で組み込まれており、データの解析から可視化、レポート作成までを簡単な操作で実行可能です。


主な特長



AI を利用したサンプルのサブタイプ分類とフレキシブルな可視化
ユーザーフレンドリーなインターフェースでの融合遺伝子の探索
包括的な分析と評価のための、融合遺伝子データベース(Mitelman, Tumorfusions)との統合
クオリティーやゲノム上の位置などに基づいた、融合遺伝子のフィルタリング
レポートの自動作成



サンプル分類モデル


Qlucore Insights には、サンプル層別化のための疾患特異的なサブタイプ分類モデルが搭載されており、分類結果の可視化が可能です。

Qlucore 社は、専門家と協力して層別化のための疾患固有の分類子モデルを開発しています。同社の機械学習(AI)ベースの分類器は、非常に使いやすく費用対効果の高いソフトウェアソリューションとして、ユーザーフレンドリーなデータ可視化ツールと組み合わせて提供されます。

現在利用可能なアプリケーションは、急性リンパ芽球性白血病(ALL)であり、現在以下の分類モデルの開発が進行中です。

●Breast cancer
●Lung Cancer
●Glioma
●Bladder cancer

分類モデルは融合遺伝子解析機能と組み合わされ、疾患の既知症例のリファレンスデータと関連付けて可視化できます。臨床レポートを、この解釈しやすい可視化されたデータで補完することで、ラボとユーザー間のコミュニケーションを改善します。

Qlucore Insights は、包括的な融合遺伝子解析と遺伝子発現ベースのサブタイプ分類を組み合わせた、急性リンパ芽球性白血病(ALL)のための研究用ソフトウェアです。

以下のB細胞性白血病の遺伝子発現サブタイプ分類を含みます。

1. High hyperdiploidy
2. ETV6/RUNX1 + rearranged (MLL)
3. KMT2A (MLL) -rearranged (MLL)
4. TCF3/PBX1
5. BCR/ABL1 + BCR/ABL1-like
6. DUX4-rearranged


融合遺伝子モデル


Qlucore Insights では、既知と新規の両方の融合遺伝子を評価することが可能です。

融合遺伝子は、がんのドライバー変異として認識されており、発がんプロセスの理解に役立ちます。

また、がん診断の精査においても重要な役割を果たし、以下のことに役立ちます。

●診断および疾患サブタイプ分類
●スクリーニング
●治療における患者の層別化
●微小残存病変のモニタリング


融合遺伝子の検出は、正確な診断、予後、および治療標的の決定に不可欠です。
RNAシークエンスは、バイアスのない融合遺伝子検出を可能にし、標的薬剤による治療を提供することで治療法の選択を改善できます。表の例を参照してください。


Qlucore Insights では、右の融合遺伝子検出ツールの出力ファイルの読み込みが可能です。
●Fusion-Catcher
●STAR-Fusion
●Arrba
●Manta (TSC500)


System Requirements


Windowsバージョン
Windows 10 or Windows 11 (64bitバージョン)
12 GB of RAM memory
A graphical card with support of at least Open GL 3.3
At least 50 GB free hard disk space
Intel Core i7 or sililar processor preferable with 4 cores

Macバージョン
Mac OS 11 and 12
10 GB of RAM memory
A graphical card with support of at least Open GL 3.3
50 GB free hard disk space
Intel Core i7 or similar processor preferable with cores


価格


商品名 ライセンスタイプ 税別価格 Cat.#
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【お問合せ】
バイオインフォマティクス部 052-624-4388
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