製品情報・受託サービス情報 What's New!　製品・サービス情報　ダウンロード　e-mail_news登録　　　　 会社情報 概要　ミッション　アクセス　リクルート　連絡先　ビジネスパートナー　ライセンス　個人情報保護方針 Home＞製品・サービス情報＞受託サービス＞次世代シークエンシング（概要） 製品・サービス情報 　　 受託サービス サービス別ラインナップ ・次世代シークエンシング - 概要 + 受託解析サービスの流れ + QCシート 対応アプリケーション + 遺伝子パネル解析 ・ 全エクソームシークエンス ・ リキッドバイオプシー用 OptiSeq がんパネル解析サービス + トランスクリプトミクス解析 ・ RNA-Seq + エピゲノミクス解析 ・ ChIP-Seq ・ ヒト全ゲノムメチル化 ・ smallRNA-Seq ・ lncRNA-Seq ・ tRNA-Seq ・ tRF＆tiRNA-Seq ・ (h)MeDIP-Seq with LncRNA Promoter ・ MeRIP-Seq ・ DRIPc-Seq ・ eccDNA-Seq + ゲノミクス解析 ・ ヒト全ゲノムシークエンシング ・ ゲノムシークエンシング ・ PacBio SequelⅡ ロングリード ・ ナノポアシークエンシング + メタゲノム解析 ・ ショットガンメタゲノム ・ 微生物ゲノムアンプリコン + Hi-Cシークエンス解析 ・ Proximo Hi-C Genome Scaffolding ・ ProxiMeta Hi-C Metagenome Deconvolution 　　 科学機器 製品別ラインナップ メーカー別ラインナップ 　　 試薬・材料・消耗品 製品別ラインナップ メーカー別ラインナップ 　　 ソフトウェア 製品別ラインナップ メーカー別ラインナップ 次世代シークエンシング (NGS) 受託解析サービス フィルジェンでは、今、最も注目を集める最先端テクノロジー、次世代シークエンシング（次世代シーケンシング/NGS）受託解析サービスをご提供しております。 信頼性の高い海外サービスプロバイダーと業務提供し、幅広い充実したサービスをご提供しています。 豊富なアプリケーションに対応できる様に、illumina NovaSeq6000, illumina HiSeq X Ten, illumina HiSeq 4000/2500、illumina MiSeq、NextSeq500、PacBio SequelⅡなど、複数の次世代シークエンサーをご用意しております。 ワールドスタンダードとなった次世代シークエンスデータ解析用ソフトウェア”CLC Genomics Workbench（QIAGEN社/CLC bio）”も販売いたしております。  対応アプリケーション ■遺伝子パネル解析 Novogene社 全エクソームシークエンス 受託解析サービス エクソン領域をターゲットとしたエンリッチメントキットを使用し、その領域における多型や変異を検出することができます。 DiaCarta社 リキッドバイオプシー用 OptiSeq がんパネル 受託解析サービス 独自のテクノロジーを使用することで、ディープシークエンスなしにリキッドバイオプシーサンプル（cfDNA, ctDNA）からのがん変異遺伝子の検出が可能です。 ■トランスクリプトミクス解析 Novogene社 RNA-Seq 受託解析サービス ｃDNAライブラリーを作製し、転写産物のリードをタグとしてカウントすることで、ゲノムワイドな発現プロファイルの結果が得られます。新規エクソンや融合遺伝子の検出も可能。   ■エピゲノミクス解析 Novogene社 ChIP-Seq 受託解析サービス クロマチン免疫沈降で得られたDNA断片をシークエンシングし、ゲノム配列上にマッピングし、ピーク領域の検出を行います。 ヒト全ゲノムメチル化 受託解析サービス バイサルファイト処理したゲノムDNA全体を次世代シークエンシングすることで、網羅的かつ詳細にメチル化を解析します。 smallRNA-Seq 受託解析サービス microRNAを含むsmallRNAの発現解析を行います。新規smallRNAの同定も可能です。 lncRNA-Seq 受託解析サービス タンパク質をコードしない200nts以上の長さのRNAである、long non-coding(lnc)RNAの発現解析を行います。 Arraystar社 tRNA-Seq 受託解析サービス tRNAの内部および末端修飾を効率的に除去し、高効率と高精度のRNA-seqを行います。tRNAのアノテーション、発現差解析など豊富なバイオインフォマティクス解析を含むサービスです。 tRF＆tiRNA-Seq 受託解析サービス 多くの疾患に関連が見られる tRF&tiRNA のシークエンスおよびこれらの特化したバイオインフォマティクス解析を実施します。 (h)MeDIP-Seq with LncRNA Promoter 受託解析サービス mRNAに加えて、lncRNAの遺伝子プロモーターにおける（ヒドロキシ）メチル化解析が可能です。 MeRIP-Seq 受託解析サービス 抗N6-メチルアデノシン（m6A）抗体によるm6A免疫沈降～MeRIP-Seqデータ解析までのフルパッケージです。モチーフ解析、メチル化ピーク変動解析、GOおよびパスウェイ解析などが含まれます。 DRIPc-Seq 受託解析サービス DRIPc-Seq（DNA-RNA 免疫沈降および cDNA 変換を組み合わせたハイスループットシークエンシング）では、ゲノムにおける LncRNA/mRNA の組織化された R-loop の分布をプロファイルします。本サービスのバイオインフォマティクス解析中の R-loop 分布をプロファイルします。 ecoDNA-Seq 受託解析サービス eccDNA-Seq では、制限エンドヌクレアーゼ切断によって環状 mtDNA を線形化し、線形化された mtDNA と直鎖状染色体 DNA を直鎖 DNA 特異的エキソヌクレアーゼによって消化することで、サンプル中の eccDNA を無傷のまま濃縮します。ローリングサークル増幅（RCA）によって eccDNA を増幅し、eccDNA のシグナルとデータ品質を大幅に向上させます。micro-eccDNA と mega-eccDNA を同時にプロファイリング可能です。 ■ゲノミクス解析 Novogene社 ヒト全ゲノムシークエンシング 受託解析サービス HiSeq X Tenを用いて、ヒト全ゲノムシークエンシング解析を行うサービスです。 ゲノムシークエンシング 受託解析サービス 新規ゲノムのドラフト解析/ゲノムリーシークエンシング解析を行うサービスです。 PacBio RSⅡロングリード 受託解析サービス PacBio SequelⅡを用いた平均4000bpのリングリード解析です。 新規ゲノムやコンティグ整列などに利用可能。 ナノポアシークエンシング 受託解析サービス PromethION（Oxford Nanopore）を採用したロングリード解析です。群集規模のシークエンスや植物ゲノミクスの様な大規模プロジェクトに最適です。 ■メタゲノム解析 Novogene社 ショットガンメタゲノム 受託解析サービス NovaSeq6000を用いて解析します。 環境中微生物のゲノムDNAをすべて抽出・収集し、これらの全ゲノムを網羅的にシークエンスします。得られた配列データをリファレンス配列と相同性検索をすることで、菌種の帰属や菌種組成、挿入、欠失などの情報が得られます。また、機能遺伝子のデータベースに対して相同性検索を行うことで、その細菌嚢がどの様な機能遺伝子をもっているかの情報を得ることもできます。 微生物ゲノムアンプリコン 受託解析サービス 細菌の16S、真菌の18SおよびITS（internal transcribed spacer）を指標とした解析を行います。複数設計されたプライマーセットよりご希望のプライマーセットを選択して頂けます。また、ご自身で設計したプライマーセットでの解析にも対応しています。 ■Hi-Cシークエンス解析 Phase Genomics社 ProximoTM Hi-Cゲノム スキャフォールディング 受託解析サービス 新たな方法を用いたスキャフォールディングアプローチによって、DNAの近接度（プロキシミティ）を in vivo で測定し、その情報を利用してコンティグから染色体スケールのスキャフォールドを行います。 ProxiMetaTM Hi-Cメタゲノム デコンボリューション 受託解析サービス in vivo Chromosome Conformation Capture によるDNAの近接情報の物理的補足に基づいて、自然な条件下にある混合サンプルの全ゲノムアセンブリを可能にします。同じ種・株に由来するシークエンスの分類を可能にし、数十、数百の稀少で培養可能な新規微生物のゲノムを取得します。 CytoTerraTM Cytogenomics 受託解析サービス CytoTerra Cytogenomics Platform は、従来の細胞遺伝学のゲノムワイドな構造変異検出力と、染色体マイクロアレイおよびFISHの分子レベルの制度を、コスト効率の高い単一のNGSベースのアッセイに統合したプラットフォームです。 OncoTerraTM Oncology 受託解析サービス 高解像度ゲノム技術を活用して、精密腫瘍学の可能性を広げます。超長距離シークエンシングの独自の強みを活かし、FFPEサンプルに含まれる豊富な診断および予後情報を、コスト効率に優れたスケーラブルなNGSベースのアッセイで実現しました。 ■ReptorTM 免疫レパートリーシークエンス解析 Abterra bio社 Hybridoma Sequencing Service ハイブリドーマ細胞株が産生する抗体の可変重領域（VH）と可変軽領域（VL）をコードする cDNA の配列情報を取得する解析サービスです。アイソタイプを決定するために、全長可変領域および定常領域の約9ヌクレオチドを配列決定します。 Buk B cell Sequencing Service B細胞の表面に存在する膜型免疫グロブリンであるB細胞受容体（BCR）の配列情報を取得します。 バルクB細胞（組織、細胞、血液、ファージミド）をご提供頂き、BCRレパートリー分析を行います。時系列/空間/ケースごとにデータを取得することで、その多様性を把握、比較することができます。 Display Library Sequencing ファージライブラリーをNGS分析することで、ライブラリーの多様性をハイスループットで評価できるサービスです。 ファージディスプレイ技術は、標的特異的ペプチド/タンパク質をスクリーニング及び単離するための強力な技術です。 バクテリオファージに遺伝子を挿入し、外来ペプチドまたは抗体をその表面に発現させたファージライブラリーと、標的分子を反応させ、選択操作（バイオパニング）を行うことにより、標的分子に結合するファージ群を濃縮することができます。 バイオパニングプロセスを通じて一部のクローンが支配的になり、最終的なスクリーニング後に利用可能なクローンの数が限られるということが、ファージディスプレイ技術の欠点の一つとして挙げられますが、本サービスでは、バイオパニングの各ラウンド後に得られた濃縮ファージライブラリーについてNGS分析を行うことで、どのクローンが陽性である可能性が高いかについての洞察を提供することができます。 ■次世代シークエンスデータマイニングサービス 弊社では、CLC bio社の認定データ解析サービスプロバイダーとして、次世代シークエンスのデータ解析サービスをご提供しています。SNP/挿入・欠失解析、Exome解析、RNA-Seq解析、microRNA解析、ChIP-Seq解析、アセンブルなど、各種アプリケーションに対応した解析から、遺伝子予測やBLAST解析などの各種解析を行っています。 　⇒詳細情報 Authorized Service Provider 次世代シークエンサーとは？ 従来のサンガー法とは異なり、次世代シークエンサーは、1回のランで数千万～数十億bpの塩基配列情報を得ることができ、ヒトの全ゲノム配列解読も可能な高性能かつハイスループットな技術です。コストパフォーマンスにも優れ、短いゲノム配列を大量に読むことによって、より信頼度の高いデータを得ることができます。新規ゲノム配列決定やSNP検索以外にも、ゲノム染色体異常（欠失や転座）、遺伝子発現解析、smallRNA解析やChIP-Seqなど、様々なアプリケーションへの応用が可能です。 業務提携先について ■Novogene社 Novogene社（中国）は、BGIに所属していた研究者がスピンアウトして設立した会社で、次世代シークエンス解析及び、バイオインフォマティクスにおける最高水準の研究開発とサービスを提供している企業です。illumina NovoSeq6000も保有しており、ヒト全ゲノムシークエンシング解析（WGS）をこれまでにないコストパフォーマンスと処理能力で提供しています。 ■Phase Genomics社 Phase Genomics社（アメリカ）は、高次のDNA構造を利用して、動植物ゲノムのスキャホールドおよびメタゲノムのアセンブリを劇的に向上させる、ProximoTM Hi-Cスキャフォールディング解析、ProxiMetaTM Hi-Cメタゲノムデコンボリューション解析を提供しています。 ■DiaCarta社 DiaCarta社（アメリカ）は、独自の核酸分子クランプを採用したテクノロジーによって、変異遺伝子を高感度かつ高精度に増幅させることで、がんの変異遺伝子の検出ができる、ターゲットシークエンスサービス、および変異検出キットを販売しています。 受託解析サービスの流れ ⇒詳細情報 ⇒DiaCarta社 詳細情報 カタログダウンロード カタログダウンロード(PDF) （関連製品） 　QIAGEN社（CLC bio）　次世代シークエンスデータ解析ソフトウェア 　 お問い合わせ　受託解析部： biosupport@filgen.jp　P.052-624-4388 https://filgen.jp/ Copyright (C) 2004-2023 Filgen, Inc.　All Rights Reserved.